"Storie di donne: percorsi possibili tra endometriosi e maternità"

Conferenza A.P.E. Onlus

"Storie di donne: percorsi possibili tra endometriosi e maternità"

Taviano (Le), Palazzo Marchesale De Franchis, P.zza del Popolo, venerdì 15 aprile ore 18.30

Nell'ambito della sua attività d'informazione, sensibilizzazione e sostegno alle donne affette da endometriosi, A.P.E. Onlus, in collaborazione con il Comune di Taviano e con il Patrocinio della Provincia di Lecce e dell'Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri della Provincia di Lecce, organizza per venerdì 15 aprile alle 18.30 presso il Palazzo Marchesale di Taviano (Le), una conferenza pubblica dal titolo "Storie di donne: percorsi possibili tra endometriosi e maternità".

Relatori dell'incontro, moderato da Mariella Piscopo, giornalista e Ufficio Stampa di A.P.E. Onlus, saranno: il Dott. Marco Scioscia, Ginecologo presso L'Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar (Vr); la Dr.ssa Alessandra Capoti, Embriologo clinico, Direttore del Laboratorio PMA Progenia di Brindisi; il Prof. Lamberto Coppola, Andrologo, Ginecologo, Sessuologo, Direttore del Centro Medico Biologico Tecnomed di Nardò ( Le).

I lavori saranno introdotti dal Sindaco di Taviano Carlo Portaccio e la volontaria e referente di zona A.P.E. ONLUS Silvia Olive, illustrerà l'associazione e le varie attività mentre concluderà l'incontro Letizia Di Mattina, Avvocato, Consigliere comunale alle politiche giovanili. L'attrice Liliana Putino cura una serie di letture dal tema :CondividEndo, Lacrime e sorrisi nell'endometriosi.

Da anni l' A.P.E. Onlus Associazione Progetto Endometriosi (www.apeonlus.com) - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un'importante campagna di sensibilizzazione sull'endometriosi, malattia cronica e dolorosa che affligge in Italia oltre 3 milioni di donne in età fertile e nel mondo circa 150 milioni.

La partecipazione è gratuita e aperta alla cittadinanza. Info: lecce@apeonlus.com

A.P.E. ONLUS è un'associazione senza scopo di lucro che nasce nell'ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. Dal 6 aprile la presidente è Annalisa Frassineti, del gruppo Forlì - Cesena - Ravenna. L'obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base.

Info: 329 3449704 - info@apeonlus.com, www.apeonlus.com

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