Giornata mondiale malattie rare, la scuola di Miggiano abbraccia i temi dell’inclusione e della diversità
Una iniziativa dell’istituto per informare e sensibilizzare i bambini su temi attuali e sociali, come quelli delle gravi patologie che spesso colpiscono proprio le fasce più giovani della popolazione
MIGGIANO - L'informazione parte dai più piccoli. La Scuola primaria di Miggiano, guidata dal dirigente Mauro Polimeno, da sempre attenta ai temi dell’inclusione e del rispetto verso ogni individuo nella sua unicità, ha realizzato un cartellone con gli origami di farfalla e uno striscione con il logo dell’ associazione “Le ali di Camilla” per promuovere la ricerca e la cura dell’Epidermolisi bollosa nota anche come malattia dei bambini farfalla, un grave e rara malattia genetica che colpisce la pelle e le mucose rendendole fragili come le ali di farfalla.
In molti casi, si tratta di patologie pericolose per la sopravvivenza del paziente, che riducono le speranze di vita media e che determinano una riduzione della qualità della vita. Durante il percorso della malattia, inoltre, il paziente si trova spesso a soffrire l’isolamento e l’ incomprensione della comunità in cui vive a causa della mancanza di informazione e di conoscenza sulla patologia e sulle sue manifestazioni.
“Bisogna iniziare da un cambiamento culturale interno - ha dichiarato il docente Gregorio Campi - l’inclusione è un processo continuo, quotidiano: bisogna pensare a ciò che si può fare con i mezzi che si hanno a disposizione, valorizzando le risorse presenti e favorendo la creazione di ambienti accoglienti le diversità”.
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